Eficacia de la vacunación intradérmica con UNISTRAIN® PRRS frente a una cepa de PRRSV-2 similar a NADC30/34

Introducción

El síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS) está causado por el Betaarterivirus suid (PRRSV), que puede clasificarse en dos especies distintas, PRRSV-1 y PRRSV-2. Según el análisis de secuencias, la similitud entre PRRSV-1 y PRRSV-2 es de aproximadamente el 60%¹. Recientemente se han notificado cepas de PRRSV-2 altamente patógenas similares a NADC30/34 en varios países de Asia y América, acompañadas de signos clínicos graves, incluidos signos respiratorios, fiebre y abortos ^2,3,4.

Este estudio, realizado en colaboración con la Universidad Nacional de Taiwán, tuvo como objetivo evaluar las inmunidades humoral y celular, así como la protección conferida por la vacunación intradérmica con UNISTRAIN® PRRS (una vacuna viva basada en PRRSV-1), frente a una cepa de PRRSV-2 similar a NADC30/34 circulante en Taiwán.

Materiales y métodos

10 lechones de cinco semanas de edad seronegativos a PRRSV se separaron aleatoriamente en dos grupos.

· Grupo inmunizado (n=5): vacunado por vía intradérmica con UNISTRAIN® PRRS (0,2 mL).

· Grupo control (n=5): administrado por vía intradérmica con 0,2 mL de PBS.

Ambas administraciones de producto se realizaron con el dispositivo HIPRADERMIC® en la semana 0 del estudio. En la semana 5 del estudio, todos los cerdos fueron desafiados con una cepa taiwanesa de PRRSV-2 similar a NADC30/34. Se recogieron muestras de sangre en distintos momentos (Fig. 1). Los animales fueron eutanasiados 8 semanas después de la inmunización y se realizó una evaluación pulmonar para determinar la puntuación de lesiones.

Figura 1. Representación gráfica de los procedimientos realizados: vacunación en la semana 0, inoculación de PRRSV en la semana 5 y muestreo sanguíneo en las semanas 0, 3, 5, 6, 7 y 8. La necropsia y la evaluación de tejidos se realizaron en la semana 8.

Resultados

En los animales inmunizados, se indujeron correctamente IgG específicas frente a PRRSV (Fig. 2A), anticuerpos neutralizantes frente al PRRSV-2 similar a NADC30/34 (Fig. 2B) y células productoras de interferón-γ específicas frente al virus vacunal (Fig. 2C). Como era de esperar, no se detectó respuesta inmunitaria en los animales control.

Figura 2. Respuesta inmunitaria tras la vacunación: A) Detección de títulos de anticuerpos Ig específicos frente a PRRSV mediante ELISA. La relación S/P ≥0,4 se consideró positiva; B) Título de anticuerpos neutralizantes frente al PRRSV-2 similar a NADC30/34. Las muestras de sangre se recogieron 5 semanas después de la inmunización. Los ensayos de neutralización se realizaron en macrófagos alveolares porcinos; C) Número de “spot forming units” (SFU) de células productoras de IFN-γ específicas frente al virus UNISTRAIN® PRRS. Las células mononucleares de sangre periférica porcina derivadas de muestras de sangre fueron estimuladas con el virus vacunal y analizadas mediante ELISPOT. Los datos se presentan como media ± desviación estándar (barras de error). El valor de p se muestra como *(<0,05), **(0,01) o ***(<0,001) en la figura.

Tras el desafío con la cepa de PRRSV-2 similar a NADC30/34, el grupo inmunizado mostró reducción de la fiebre (Fig. 3A), reducción de la viremia (Fig. 3B), aumento de la ganancia de peso corporal (Fig. 3C) y reducción de lesiones pulmonares macroscópicas y microscópicas (Fig. 3D y 3E) con respecto al grupo control.

Figura 3. Parámetros de eficacia vacunal analizados tras el desafío con PRRSV-2: A) Evolución de la temperatura corporal (°C); B) Evolución del peso corporal (kg) durante la fase experimental (vacunación a las 5 semanas de edad; desafío a las 10 semanas de edad); C) Evolución de la carga viral en sangre (viremia) tras el desafío; D) Puntuación de lesiones pulmonares macroscópicas; E) Puntuación de lesiones pulmonares microscópicas. El valor de p se muestra como *(<0,05), **(0,01) o ***(<0,001) en la figura.

Conclusión

Los resultados de este estudio muestran que la vacunación con una dosis de UNISTRAIN® PRRS ID (una vacuna basada en PRRSV-1) podría promover una respuesta inmunitaria frente a ambas especies de PRRSV y proporcionar una protección sustancial frente al desafío con PRRSV-2 similar a NADC30/34 (reducción de la temperatura corporal, viremia, lesiones pulmonares, y aumento del peso corporal).

Todo ello sugiere que la vacuna UNISTRAIN® PRRS proporciona una potencial protección cruzada frente a PRRSV-2.

Referencias

1- Zimmerman JJ, Burrough ER, Karriker LA, Schwartz KJ, & Zhang J (2025). Diseases of Swine (12th ed.). John Wiley & Sons.

2- Zhou L, Wang Z, Ding Y, Ge X, Guo X, & Yang H (2015). NADC30-like Strain of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, China. Emerging infectious diseases, 21(12), 2256–2257. https://doi.org/10.3201/eid2112.150360

3- Ham S & Chae C (2025). Genetic and Pathogenic Characteristic of High Pathogenic Korean NADC34-Like Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus. Transboundary and Emerging Diseases, 1838580, 16 pages. https://doi.org/10.1155/tbed/1838580

4-Zhao HZ, Wang FX, Han XY, Guo H, Liu CY, Hou LN, Wang YX, Zheng H, Wang L, & Wen YJ (2022). Recent advances in the study of NADC34-like porcine reproductive and respiratory syndrome virus in China. Frontiers in microbiology, 13, 950402. https://doi.org/10.3389/fmicb.2022.950402

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