{"id":20606,"date":"2021-03-22T10:15:04","date_gmt":"2021-03-22T10:15:04","guid":{"rendered":"http:\/\/prrscontrolidiomas.advertis.es\/7-cepas-virulentas\/"},"modified":"2021-03-26T09:33:14","modified_gmt":"2021-03-26T09:33:14","slug":"cepas-virulentas","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/el-virus-prrs\/cepas-virulentas\/","title":{"rendered":"<span>7<\/span> Cepas virulentas"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_column_text el_class=\u00bbintro\u00bb]Desde que apareci\u00f3 la enfermedad, el virus se ha diseminado por todo el mundo, ganando\u00a0en diversidad gen\u00e9tica y, en algunos casos, increment\u00e1ndose su virulencia. Sin embargo, y a\u00a0pesar de haberse investigado desde una amplia variedad de aproximaciones, las bases que\u00a0determinan la <strong>virulencia<\/strong> a\u00fan se <strong>desconocen<\/strong>.[\/vc_column_text][vc_column_text]En general, parece que las cepas de PRRSV1 inducen una enfermedad respiratoria menos grave\u00a0que las cepas pertenecientes a PRRSV2.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los brotes m\u00e1s virulentos descritos hasta la\u00a0fecha siempre han estado relacionados con aislados de PRRSV2.<\/p>\n<p>A pesar de ello, es importante\u00a0enfatizar que existe una importante falta de informaci\u00f3n sobre la patog\u00e9nesis de los aislados\u00a0de Europa del Este (subtipos II, III y IV).<\/p>\n<p>Por tanto, no podemos descartar que tambi\u00e9n existan\u00a0cepas de alta virulencia dentro de PRRSV1. Por otro lado, independientemente de subtipos y\u00a0especies, <strong>los aislados var\u00edan de forma marcada en cuanto a virulencia<\/strong>.<\/p>\n<p>As\u00ed, a nivel regional es\u00a0posible detectar aislados con niveles de virulencia m\u00e1s altos o m\u00e1s bajos.[\/vc_column_text][vc_column_text el_class=\u00bbdestacado\u00bb]<\/p>\n<blockquote><p><strong>Las cepas del virus del PRRS at\u00edpicas han sido descritas en todo el mundo.\u00a0La posibilidad de que aparezca una nueva cepa altamente virulenta o de\u00a0que una que ya existe se disemine mundialmente es un peligro real.<\/strong><\/p><\/blockquote>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text]A continuaci\u00f3n se describen algunos ejemplos de cepas muy virulentas:<\/p>\n<p><strong>PRRSV1 en Europa<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Subtipo III en Europa (2007)<\/strong>: Karniychuk y colaboradores (2010) investigaron las\u00a0caracter\u00edsticas patog\u00e9nicas y antig\u00e9nicas de la <strong>cepa Lena<\/strong>. Esta cepa fue aislada\u00a0en el a\u00f1o 2007 en una granja de Bielorrusia, en la que se describieron trastornos\u00a0reproductivos, una alta mortalidad predestete y hasta una mortalidad del 70%\u00a0en cerdos en crecimiento.<br \/>\nLa principal conclusi\u00f3n del estudio fue que la cepa\u00a0Lena es una cepa altamente virulenta perteneciente al subtipo III (PRRSV1) y\u00a0que, comparada con una cepa convencional del subtipo I aislada en B\u00e9lgica, la\u00a0infecci\u00f3n por Lena causa signos cl\u00ednicos muy evidentes, tales como fiebre elevada,\u00a0anorexia y depresi\u00f3n.<br \/>\nAdem\u00e1s, cuatro de los diez lechones incluidos en la infecci\u00f3n\u00a0experimental murieron tras la inoculaci\u00f3n con Lena. Parece que Lena increment\u00f3\u00a0significativamente la aparici\u00f3n de complicaciones bacterianas. Por otro lado, se\u00a0observaron otras diferencias importantes entre ambas cepas; por ejemplo, los\u00a0t\u00edtulos virales en el suero y en tejidos fueron significativamente superiores en los\u00a0animales infectados con Lena.<br \/>\nLa mayor replicaci\u00f3n observada con la cepa Lena\u00a0podr\u00eda deberse a su capacidad de replicarse en un rango de subpoblaciones de\u00a0macr\u00f3fagos m\u00e1s amplio. <strong>En resumen, la cepa Lena induc\u00eda una fiebre m\u00e1s alta, se\u00a0replicaba en mayores cantidades e induc\u00eda una fuerte respuesta inflamatoria<\/strong>.<\/li>\n<li><strong>Subtipo I en Europa (2002-2003)<\/strong>: En la Europa Occidental, se han descrito algunos\u00a0brotes at\u00edpicos de PRRS en Italia. Estos brotes se han caracterizado por oleadas de\u00a0abortos y mortalidad incluso en adultos. Algunas cerdas sufrieron anorexia aguda,\u00a0fiebre &gt;41\u00b0C y espor\u00e1dicamente signos respiratorios.<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong>Subtipo I en Europa (2013-2015)<\/strong>: Las cepas de PRRSV1 AUT13-883 y AUT14-440\u00a0aisladas de dos granjas de Austria ten\u00edan similitudes gen\u00e9ticas y filogen\u00e9ticas\u00a0con cepas PRRSV1 de Asia.<br \/>\nCuando se compararon dichas cepas en un desaf\u00edo en\u00a0animales con una cepa aislada en Alemania en 2009, la AUT14-440 fue la \u00fanica\u00a0que caus\u00f3 un cuadro respiratorio claro. Adem\u00e1s, esta cepa se detect\u00f3 en altas\u00a0cantidades en sangre (con t\u00edtulos 100 veces superiores a los obtenidos con otras\u00a0cepas), y provoc\u00f3 una marcada reducci\u00f3n de la ganancia media diaria. Por otro\u00a0lado, se observaron lesiones de moderadas a graves en pulm\u00f3n en aquellos cerdos\u00a0infectados con la cepa AUT13-883.<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text]<strong>PRRSV2 en Am\u00e9rica del Norte:\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Se han descrito numerosos casos cl\u00ednicos graves de PRRS en granjas de Am\u00e9rica del Norte,\u00a0principalmente en EE.UU.<\/p>\n<p>En los \u00faltimos veinte a\u00f1os, cuatro de ellos han sido particularmente\u00a0significativos:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Aislados JA142 y SDSU73 (1996)<\/strong>: Brotes at\u00edpicos de PRRS conocidos como\u00a0Swine abortion and mortality syndrome (SAMS). Principalmente caracterizado\u00a0por la aparici\u00f3n, en unas pocas semanas, de abortos (10-50%) a mitad y final de\u00a0la gestaci\u00f3n. Las cerdas y nul\u00edparas mostraban fiebre y anorexia.<br \/>\nLa mortalidad\u00a0en los hatos reproductores oscilaba entre el 5 y el 10%.<br \/>\nTambi\u00e9n se observ\u00f3 un\u00a0incremento de la mortalidad predestete y un descenso general del rendimiento\u00a0productivo en la maternidad. Los aislados implicados se conocieron como 142 y\u00a073 por sus patrones RFLP (ver cap\u00edtulo \u201cDiagn\u00f3stico y monitorizaci\u00f3n\u201d).<\/li>\n<li><strong>Aislado 184 (2001 y 2006)<\/strong>: RFLP 1-8-4 o cepa MN184. Este aislado curs\u00f3 con\u00a0una alta morbilidad (50%) y mortalidad (20%).<br \/>\nMediante un an\u00e1lisis de la\u00a0secuencia nucleot\u00eddica de la ORF5 y su comparaci\u00f3n con otras cepas PRRSV2,\u00a0se demostr\u00f3 que la MN185 era significativamente diferente a otras cepas\u00a0previamente descritas. As\u00ed, fueron identificadas tres regiones bastante variables\u00a0correspondientes a la nsp1\u03b2, nsp2 y ORF5. En cuanto a la nsp2, esta compart\u00eda\u00a0\u00fanicamente el 66-70% de similitud aminoac\u00eddica con otras cepas de PRRSV2 de\u00a0Am\u00e9rica.<\/li>\n<li><strong>Aislado MN414 (2014)<\/strong>: Curs\u00f3 con una alta morbilidad y mortalidad en cerdas\u00a0y lechones, incluso en reba\u00f1os vacunados trimestralmente.<br \/>\nSe disemin\u00f3\u00a0r\u00e1pidamente y parece que fue el resultado de la evoluci\u00f3n de cepas de campo\u00a0m\u00e1s que de la recombinaci\u00f3n con una vacuna.<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text]<strong>PRRSV2 en Asia:<\/strong>[\/vc_column_text][vc_column_text]<strong>Cepas de alta virulencia (HP-PRRSV)<\/strong>: En Junio de 2006, una enfermedad muy\u00a0grave denominada S\u00edndrome porcino de la fiebre alta apareci\u00f3 en la provincia\u00a0de Jiangxi (Rep\u00fablica Popular China) y se disemin\u00f3 r\u00e1pidamente por el pa\u00eds.<\/p>\n<p>A finales de a\u00f1o ya se hab\u00eda detectado la enfermedad en diecis\u00e9is provincias,\u00a0afectando a unos 2 millones de cerdos con una mortalidad que alcanz\u00f3 los\u00a0400.000 animales. Los an\u00e1lisis posteriores demostraron que la enfermedad\u00a0hab\u00eda sido causada por una cepa at\u00edpica y altamente virulenta.<\/p>\n<p>Desde\u00a0entonces, las cepas altamente virulentas HP-PRRSV pueden aislarse casi por\u00a0toda Asia: <strong>China, Vietnam, But\u00e1n, Camboya, India, Indonesia, Laos, Malasia,\u00a0Myanmar, Filipinas, Rusia, Singapur, Tailandia,<\/strong> etc.<\/p>\n<p>Actualmente, pueden encontrarse de forma end\u00e9mica y contin\u00faan provocando un impacto\u00a0econ\u00f3mico devastador.[\/vc_column_text][vc_column_text]Durante los brotes se puede observar fiebre elevada, tos, anorexia, enrojecimiento de algunas\u00a0partes del cuerpo y orejas cian\u00f3ticas as\u00ed como m\u00faltiples lesiones en diferentes v\u00edsceras. Cursa\u00a0con una <strong>morbilidad cercana al 100% y una alta mortalidad<\/strong> incluso en cerdos adultos.\u00a0Las\u00a0lesiones hemorr\u00e1gicas se pueden ver frecuentemente en linfonodos, pulm\u00f3n, bazo, h\u00edgado,\u00a0coraz\u00f3n y ri\u00f1ones.<\/p>\n<p>De hecho, el ant\u00edgeno del virus puede detectarse no s\u00f3lo en los pulmones\u00a0y \u00f3rganos linfoides, sino tambi\u00e9n en h\u00edgado y ri\u00f1\u00f3n.<\/p>\n<p>Seg\u00fan el an\u00e1lisis filogen\u00e9tico de la\u00a0ORF5, parece que el HP-PRRSV podr\u00eda ser el resultado de la evoluci\u00f3n de cepas previamente\u00a0detectadas en China.[\/vc_column_text][vc_column_text]M\u00e1s recientemente (2013-2014), han aparecido nuevos aislados (JL580 y HLJ58) con un\u00a0background gen\u00e9tico diferente del de los aislados del 2006.<\/p>\n<p>Seg\u00fan los an\u00e1lisis, los nuevos\u00a0aislados son parecidos a la cepa NADC30 y habr\u00edan sido introducidos recientemente desde\u00a0EE.UU. Una vez en Asia, habr\u00edan sufrido un intercambio gen\u00e9tico con las cepas HP-PRRSV\u00a0cl\u00e1sicas. Todo este proceso habr\u00eda ocurrido en una escala de tiempo relativamente corta\u00a0y reciente.<\/p>\n<p>Por tanto, la importaci\u00f3n y recombinaci\u00f3n habr\u00edan sido las responsables de la\u00a0aparici\u00f3n de estas nuevas cepas altamente virulentas. Dichas cepas pueden detectarse en\u00a0varias provincias de China.[\/vc_column_text]<div class=\"single_image wpb_content_element align-left  animate image_box_rounded image_zoom \" data-animation=\"fade-in\" data-delay=\"300\"><a href=\"https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019.jpg\" class=\"prettyPhoto\" rel=\"prettyPhoto[image]\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1400\" height=\"916\" src=\"https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019.jpg\" class=\"attachment-full\" alt=\"\" title=\"Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019\" srcset=\"https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019.jpg 1400w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019-300x196.jpg 300w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019-768x502.jpg 768w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019-1024x670.jpg 1024w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019-750x491.jpg 750w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Distribucion-de-las-cepas-HP-PRRSV-2019-1140x746.jpg 1140w\" sizes=\"auto, (max-width: 1400px) 100vw, 1400px\" \/><\/a><\/div>[vc_column_text]Aunque no existe una explicaci\u00f3n definitiva del porqu\u00e9 de la <strong>alta virulencia de las HP-PRRSV<\/strong>,\u00a0algunos autores responsabilizan de ello a las prote\u00ednas nsp2, la nsp9 y\/o la nsp10.<\/p>\n<p>En este\u00a0sentido, la nsp9 y la nsp10 parecen estar estrechamente relacionadas con la alta eficiencia en\u00a0la replicaci\u00f3n de estas cepas, tanto <em>in vitro<\/em> como <em>in vivo<\/em> y, por tanto, con la virulencia.[\/vc_column_text][vc_column_text]Otros estudios han concluido que las aberrantes respuestas inmunitarias desencadenadas\u00a0durante la infecci\u00f3n con HP-PRRSV estar\u00edan relacionadas con las lesiones agudas en pulm\u00f3n.<\/p>\n<p>En cualquier caso, estas cepas podr\u00edan afectar a numerosas poblaciones celulares, lo cual\u00a0se traducir\u00eda en una amplia distribuci\u00f3n de lesiones en diversos tejidos. Las <strong>infecciones\u00a0secundarias<\/strong> (S. suis, H. parasuis, etc.) parecen jugar tambi\u00e9n <strong>un papel muy importante<\/strong> en la\u00a0gravedad de la enfermedad causada por <strong>HP-PRRSV<\/strong>.[\/vc_column_text]<div class=\"single_image wpb_content_element align-left  animate image_box_rounded image_zoom \" data-animation=\"fade-in\" data-delay=\"300\"><a href=\"https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos.jpg\" class=\"prettyPhoto\" rel=\"prettyPhoto[image]\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1400\" height=\"916\" src=\"https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos.jpg\" class=\"attachment-full\" alt=\"\" title=\"HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos\" srcset=\"https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos.jpg 1400w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos-300x196.jpg 300w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos-768x502.jpg 768w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos-1024x670.jpg 1024w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos-750x491.jpg 750w, https:\/\/prrscontrol.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/HP-PRRSV-en-Asia-signos-clinicos-1140x746.jpg 1140w\" sizes=\"auto, (max-width: 1400px) 100vw, 1400px\" \/><\/a><\/div>[vc_column_text el_class=\u00bbaviso\u00bb]<\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: center;\">\u00a9 Laboratorios Hipra, S.A. 2026. Reservados todos los derechos.<br \/>\nNinguna parte de este sitio web o cualquiera de sus contenidos puede ser reproducida, copiada, modificada o adaptada, sin el consentimiento previo por escrito de HIPRA.<\/p>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row top_padding=\u00bb30&#8243; row_id=\u00bbreferencias\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;]<div class=\"toggle\"><div class=\"toggle-title \"><i class='fa fal fa-book'><\/i>Referencias<\/div><div class=\"toggle-inner\"><p>\n<ul>\n<li>Allende R, Laegreid WW, Kutish GF, Galeota JA, Wills RW, Osorio FA. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus: description of persistence in individual pigs upon experimental infection. J Virol. 2000, 74:10834-7.<\/li>\n<li>Allende R, Kutish GF, Laegreid W, Lu Z, Lewis TL, Rock DL, Friesen J, Galeota JA, Doster AR, Osorio FA. Mutations in the genome of porcine reproductive and respiratory syndrome virus responsible for the attenuation phenotype. Arch Virol. 2000, 145:1149-61.<\/li>\n<li>Brockmeier SL, Loving CL, Palmer MV, Spear A, Nicholson TL, Faaberg KS, Lager KM. Comparison of Asian porcine high fever disease isolates of porcine reproductive and respiratory syndrome virus to United States isolates for their ability to cause disease and secondary bacterial infection in swine. Vet Microbiol. 2017, 203:6-17.<\/li>\n<li>Chang CC, Yoon KJ, Zimmerman JJ, Harmon KM, Dixon PM, Dvorak CM, Murtaugh MP. Evolution of porcine reproductive and respiratory syndrome virus during sequential passages in pigs. J Virol. 2002, 76:4750-63.<\/li>\n<li>Cortey M, D\u00edaz I, Mart\u00edn-Valls GE, Mateu E. Next-generation sequencing as a tool for the study of Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) macro- and micro- molecular epidemiology. Vet Microbiol. 2017. doi: 10.1016\/j.vetmic.2017.02.002.<\/li>\n<li>Darwich L, Gimeno M Sibila M, Diaz I, de la Torre E, Dotti S, Kuzemtseva L, Martin M, Pujols J, Mateu E. Genetic and immunobiological diversities of porcine reproductive and respiratory syndrome genotype I strains. Vet Microbiol. 2011, 150:49-62.<\/li>\n<li>Dea S, Gagnon CA, Mardassi H, Pirzadeh B, Rogan D. Current knowledge on the structural proteins of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus: comparison of the North American and European isolates. Arch Virol. 2000, 145:659-88.<\/li>\n<li>D\u00edaz I, Gimeno M, Darwich L, Navarro N, Kuzemtseva L, L\u00f3pez S, Galindo I, Segal\u00e9s J, Mart\u00edn M, Pujols J, Mateu E. Characterization of homologous and heterologous adaptive immune responses in porcine reproductive and respiratory syndrome virus infection. Vet Res. 2012, 19:43:30.<\/li>\n<li>Dokland T. The structural biology of PRRSV. Virus Res. 2010, 154:86-97.<\/li>\n<li>Domingo E, Holland JJ. RNA virus mutations and fitness for survival. Annu Rev Microbiol. 1997, 51:151-78<\/li>\n<li>Dunowska M1, Biggs PJ, Zheng T, Perrott MR. Identification of a novel nidovirus associated with a neurological disease of the Australian brushtail possum (Trichosurus vulpecula). Vet Microbiol. 2012, 156:418-24.<\/li>\n<li>Frydas IS, Nauwynck HJ. Replication characteristics of eight virulent and two attenuated genotype 1 and 2 porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) strains in nasal mucosa explants. Vet Microbiol. 2016, 182:156-62.<\/li>\n<li>Frydas IS, Trus I, Kvisgaard LK, Bonckaert C, Reddy VR, Li Y, Larsen LE, Nauwynck HJ. Different clinical, virological, serological and tissue tropism outcomes of two new and one old Belgian type 1 subtype 1 porcine reproductive and respiratory virus (PRRSV) isolates. Vet Res. 2015, 46:37.<\/li>\n<li>Gimeno M, Darwich L, Diaz I, de la Torre E, Pujols J, Mart\u00edn M, Inumaru S, Cano E, Domingo M, Montoya M, Mateu E. Cytokine profiles and phenotype regulation of antigen presenting cells by genotype-I porcine reproductive and respiratory syndrome virus isolates. Vet Res. 2011, 18:42:9.<\/li>\n<li>Goldberg TL1, Lowe JF, Milburn SM, Firkins LD. Quasispecies variation of porcine reproductive and respiratory syndrome virus during natural infection. Virology. 2003, 317:197-207.<\/li>\n<li>Halbur P, Bush E. Update on abortion storms and sow mortality. Swine Health Prod. 1997, 5:73.<\/li>\n<li>Han J, Wang Y, Faaberg KS. Complete genome analysis of RFLP 184 isolates of porcine reproductive and respiratory syndrome virus. Virus Res. 2006, 122:175-82.<\/li>\n<li>Virus taxonomy: classification and nomenclature of viruses: Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Ed: King AMQ, Adams MJ, Carstens EB, Lefkowitz EJ. Elsevier Academic Press. 2012.<\/li>\n<li>Johnson CR, Griggs TF, Gnanandarajah J, Murtaugh MP. Novel structural protein in porcine reproductive and respiratory syndrome virus encoded by an alternative ORF5 present in all arteriviruses. J Gen Virol. 2011, 92:1107-16.<\/li>\n<li>Le Gall A, Albina E, Magar R, Gauthier JP. Antigenic variability of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus isolates. Influence of virus passage in pig. Vet Res. 1997, 28:247-57.<\/li>\n<li>Kapur V, Elam MR, Pawlovich TM, Murtaugh MP. Genetic variation in porcine reproductive and respiratory syndrome virus isolates in the midwestern United States. J Gen Virol. 1996, 77:1271-6.<\/li>\n<li>Kuhn JH, Lauck M, Bailey AL, Shchetinin AM, Vishnevskaya TV, B\u00e0o Y, Ng TF, LeBreton M, Schneider BS, Gillis A, Tamoufe U, Diffo Jle D, Takuo JM, Kondov NO, Coffey LL, Wolfe ND, Delwart E, Clawson AN, Postnikova E, Bollinger L, Lackemeyer MG, Radoshitzky SR, Palacios G, Wada J, Shevtsova ZV, Jahrling PB, Lapin BA, Deriabin PG, Dunowska M, Alkhovsky SV, Rogers J, Friedrich TC, O&#8217;Connor DH, Goldberg TL. Reorganization and expansion of the nidoviral family Arteriviridae. Arch Virol. 2016, 161:755-68.<\/li>\n<li>Lee C, Yoo D. The small envelope protein of porcine reproductive and respiratory syndrome virus possesses ion channel protein-like properties. Virology. 2006, 355:30-43.<\/li>\n<li>Martelli P, Cordioli P, Fallacara F, Gozio S, Terreni M, Cavirani S. A follow up study of recurrent acute PRRS (Atypical PRRS-SAMS) and genetic variations of ORF5. In Proceedings of the 4th International Symposium on Emerging and Re-emerging Pig Diseases, 75-76, 2003, Italy.<\/li>\n<li>Mart\u00edn-Valls GE, Kvisgaard LK, Tello M, Darwich L, Cortey M, Burgara-Estrella AJ, Hern\u00e1ndez J, Larsen LE, Mateu E. Analysis of ORF5 and full-length genome sequences of porcine reproductive and respiratory syndrome virus isolates of genotypes 1 and 2 retrieved worldwide provides evidence that recombination is a common phenomenon and may produce mosaic isolates. J Virol. 2014, 88:3170-81.<\/li>\n<li>Mengeling WL, Lager KM, Vorwald AC. Clinical consequences of exposing pregnant gilts to strains of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus isolated from field cases of \u201catypical\u201d PRRS. Am J Vet Res. 1998, 59:1540\u20134.<\/li>\n<li>Meulenberg JJ, Petersen-den Besten A, De Kluyver EP, Moormann RJ, Schaaper WM, Wensvoort G. Characterization of proteins encoded by ORFs 2 to 7 of Lelystad virus. Virology. 1995, 206:155-63.<\/li>\n<li>Meulenberg JJ, Petersen den Besten A, de Kluyver E, van Nieuwstadt A, Wensvoort G, Moormann RJ. Molecular characterization of Lelystad virus. Vet Microbiol. 1997, 55:197-202.<\/li>\n<li>Morgan SB, Frossard JP, Pallares FJ, Gough J, Stadejek T, Graham SP, Steinbach F, Drew TW, Salguero FJ. Pathology and virus distribution in the lung and lymphoid tissues of pigs experimentally inoculated with three distinct type 1 prrs virus isolates of varying pathogenicity. Transbound Emerg Dis. 2014. doi: 10.1111\/tbed.12272.<\/li>\n<li>Morgan SB, Graham SP, Salguero FJ, S\u00e1nchez Cord\u00f3n PJ, Mokhtar H, Rebel JM, Weesendorp E, Bodman-Smith KB, Steinbach F, Frossard JP. Increased pathogenicity of European porcine reproductive and respiratory syndrome virus is associated with enhanced adaptive responses and viral clearance. Vet Microbiol. 2013, 163: 13-22.<\/li>\n<li>Murtaugh MP, Elam MR, Kakach LT. Comparison of the structural protein coding sequences of the VR-2332 and Lelystad virus strains of the PRRS virus. Arch Virol. 1995, 140:1451-60.<\/li>\n<li>Murtaugh MP, Yuan S, Faaberg KS. Appearance of novel PRRSV isolates by recombination in the natural environment. Adv Exp Med Biol. 2001, 494:31-6.<\/li>\n<li>Murtaugh MP, Stadejek T, Abrahante JE, Lam TT, Leung FC. The ever-expanding diversity of porcine reproductive and respiratory syndrome virus. Virus Res. 2010, 154:18-30.<\/li>\n<li>Music N, Gagnon CA. The role of porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus structural and non-structural proteins in virus pathogenesis. Anim Health Res Rev. 2010, 11:135-63.<\/li>\n<li>Oleksiewicz MB, Stadejek T, Ma\u0107kiewicz Z, Porowski M, Pejsak Z. Discriminating between serological responses to European-genotype live vaccine and European-genotype field strains of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) by peptide ELISA. J Virol Methods. 2005, 129:134-44.<\/li>\n<li>Rowland RR, Steffen M, Ackerman T, Benfield DA. The evolution of porcine reproductive and respiratory syndrome virus: quasispecies and emergence of a virus subpopulation during infection of pigs with VR-2332. Virology. 1999, 259:262-6.<\/li>\n<li>Shi M, Lam TT, Hon CC, Hui RK, Faaberg KS, Wennblom T, Murtaugh MP, Stadejek T, Leung FC. Molecular epidemiology of PRRSV: a phylogenetic perspective. Virus Res. 2010, 154:7-17.<\/li>\n<li>Sinn LJ, Zieglowski L, Koinig H, Lamp B, Jansko B, M\u00f6\u00dflacher G, Riedel C, Hennig-Pauka I, R\u00fcmenapf T. Characterization of two Austrian porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) field isolates reveals relationship to East Asian strains. Vet Res.\u00a02016, \u00a047:17.<\/li>\n<li>Snijder EJ, Meulenberg JJ. The molecular biology of arteriviruses. J Gen Virol. 1998, 79:961-79. Snijder EJ, Dobbe JC, Spaan WJ. Heterodimerization of the two major proteins is essential for arterivirus infectivity. J Virol. 2003, 77:97-104. Snijder EJ, Kikkert M, Fang Y. Arterivirus molecular biology and pathogenesis. J Gen Virol. 2013, 94:2141-63.<\/li>\n<li>Spilman MS, Welbon C, Nelson E, Dokland T. Cryo-electron tomography of porcine reproductive and respiratory syndrome virus: organization of the nucleocapsid. J Gen Virol. 2009, 90:527-35.<\/li>\n<li>Stadejek T, Oleksiewicz MB, Potapchuk D, Podg\u00f3rska K. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus strains of exceptional diversity in Eastern Europe support the definition of new genetic subtypes. J Gen Virol. 2006, 87:1835-41.<\/li>\n<li>Stadejek T, Stankevicius A, Murtaugh MP, Oleksiewicz MB. Molecular evolution of PRRSV in Europe: current state of play. Vet Microbiol. 2013, 165:21-8.<\/li>\n<li>Sun L, Li Y, Liu R, Wang X, Gao F, Lin T, Huang T, Yao H, Tong G, Fan H, Wei Z, Yuan S. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus ORF5a protein is essential for virus viability. Virus Res. 2013, 171:178-85.<\/li>\n<li>Tian D, Wei Z, Zevenhoven-Dobbe JC, Liu R, Tong G, Snijder EJ, Yuan S. Arterivirus minor envelope proteins are a major determinant of viral tropism in cell culture. J Virol. 2012, 86:3701-12.<\/li>\n<li>Truong HM, Lu Z, Kutish GF, Galeota J, Osorio FA, Pattnaik AK. A highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus generated from an infectious cDNA clone retains the in vivo virulence and transmissibility properties of the parental virus. Virology. 2004, 325:308\u201319.<\/li>\n<li>Van Vugt JJ, Storgaard T, Oleksiewicz MB, B\u00f8tner A. High frequency RNA recombination in porcine reproductive and respiratory syndrome virus occurs preferentially between parental sequences with high similarity. J Gen Virol. 2001, 82:2615-20.<\/li>\n<li>Wang X, Marthaler D, Rovira A, Rossow S, Murtaugh MP. Emergence of a virulent porcine reproductive and respiratory syndrome virus in vaccinated herds in the United States. Virus Res. 2015, 210:34-41.<\/li>\n<li>Weiland E, Wieczorek-Krohmer M, Kohl D, Conzelmann KK, Weiland F. Monoclonal antibodies to the GP5 of porcine reproductive and respiratory syndrome virus are more effective in virus neutralization than monoclonal antibodies to the GP4. Vet Microbiol. 1999, 66:171-86.<\/li>\n<li>Wissink EH, Kroese MV, van Wijk HA, Rijsewijk FA, Meulenberg JJ, Rottier PJ. Envelope protein requirements for the assembly of infectious virions of porcine reproductive and respiratory syndrome virus. J Virol. 2005, 79:12495-506.<\/li>\n<li>Zhao K, Ye C, Chang XB, Jiang CG, Wang SJ, Cai XH, Tong GZ, Tian ZJ, Shi M, An TQ. Importation and Recombination Are Responsible for the Latest Emergence of Highly Pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus in China. J Virol. 2015, 89:10712-6.<\/li>\n<li>Zimmerman JJ, Benfield DA, Dee SA, Murtaugh MP, Stadejek T, Stevenson GW, Torremorell M. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (porcine arterivirus). In: 10th ed. Diseases of swine, Ed. Wiley-Blackwell. 2012, 31:463-86.<\/li>\n<\/ul>\n<\/p><\/div><\/div>[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<div style=\"text-align:center\" class=\"yasr-auto-insert-visitor\"><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_column_text el_class=\u00bbintro\u00bb]Desde que apareci\u00f3 la enfermedad, el virus se ha diseminado por todo el mundo, ganando\u00a0en diversidad gen\u00e9tica y, en algunos casos, increment\u00e1ndose su virulencia. Sin embargo, y a\u00a0pesar de haberse investigado desde una amplia variedad de aproximaciones, las bases que\u00a0determinan la virulencia a\u00fan se desconocen.[\/vc_column_text][vc_column_text]En general, parece que las cepas de PRRSV1 inducen una enfermedad respiratoria menos grave\u00a0que las cepas pertenecientes a PRRSV2. Adem\u00e1s, los brotes m\u00e1s virulentos descritos hasta la\u00a0fecha siempre han estado relacionados con aislados de PRRSV2. A pesar de ello, es importante\u00a0enfatizar que existe una importante falta de informaci\u00f3n sobre la patog\u00e9nesis de los aislados\u00a0de Europa del Este (subtipos II, III y IV). Por tanto, no podemos descartar que tambi\u00e9n existan\u00a0cepas de alta virulencia dentro de PRRSV1. Por otro lado, independientemente de subtipos y\u00a0especies, los aislados var\u00edan de forma marcada en cuanto a virulencia. As\u00ed, a nivel regional es\u00a0posible detectar aislados con niveles de virulencia m\u00e1s altos o m\u00e1s bajos.[\/vc_column_text][vc_column_text el_class=\u00bbdestacado\u00bb] Las cepas del virus del PRRS at\u00edpicas han sido descritas en todo el mundo.\u00a0La posibilidad de que aparezca una nueva cepa altamente virulenta o de\u00a0que una que ya existe se disemine mundialmente es un peligro real. [\/vc_column_text][vc_column_text]A continuaci\u00f3n se describen algunos ejemplos de cepas [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":19,"featured_media":17056,"parent":20609,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_cbd_carousel_blocks":"[]","yasr_overall_rating":0,"yasr_post_is_review":"","yasr_auto_insert_disabled":"","yasr_review_type":"Product","footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-20606","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yasr_visitor_votes":{"number_of_votes":0,"sum_votes":0,"stars_attributes":{"read_only":false,"span_bottom":false}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/20606","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/19"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20606"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/20606\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20846,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/20606\/revisions\/20846"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/20609"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/17056"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20606"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20606"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20606"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}