{"id":20764,"date":"2021-03-23T16:16:43","date_gmt":"2021-03-23T16:16:43","guid":{"rendered":"http:\/\/prrscontrolidiomas.advertis.es\/8-aproximacion-practica-al-diagnostico\/"},"modified":"2021-03-26T12:24:26","modified_gmt":"2021-03-26T12:24:26","slug":"aproximacion-practica-al-diagnostico","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/prrscontrol.com\/es\/diagnostico-y-monitorizacion\/aproximacion-practica-al-diagnostico\/","title":{"rendered":"8<\/span> Aproximaci\u00f3n pr\u00e1ctica al diagn\u00f3stico"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column width=\u00bb1\/1″][vc_column_text]<\/p>\n

Confirmaci\u00f3n laboratorial durante un cuadro reproductivo<\/h2>\n

Las cerdas generalmente abortan de 3 a 21 d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. Por tanto, el diagn\u00f3stico\u00a0despu\u00e9s de los 21 d\u00edas se complica.<\/p>\n

En algunas circunstancias, el suero de las cerdas no debe considerarse como una de las\u00a0primeras opciones para diagnosticar un fallo reproductivo debido al virus del PRRS:<\/p>\n

    \n
  1. Es dif\u00edcil detectar el virus en la sangre por RT-PCR, ya que la viremia en las cerdas\u00a0suele ser corta (de 1 a 7 d\u00edas). Frente a un resultado positivo en un animal que ha\u00a0sido vacunado recientemente, debemos descartar mediante secuenciaci\u00f3n que la\u00a0viremia no se deba a la presencia de virus vacunal.<\/li>\n
  2. La seroconversi\u00f3n puede utilizarse para demostrar la participaci\u00f3n de PRRS\u00a0\u00fanicamente si el animal era previamente negativo. Un aumento en el ratio S\/P\u00a0(ELISA) es dif\u00edcil de demostrar en un animal\/reba\u00f1o previamente positivo o\u00a0vacunado.<\/li>\n<\/ol>\n

    [\/vc_column_text][vc_column_text]Las muestras de fetos abortados, momificados o autol\u00edticos no deben usarse como muestra\u00a0principal durante un cuadro reproductivo. El virus del PRRS es relativamente l\u00e1bil y desaparece\u00a0r\u00e1pidamente de estas muestras, por lo que generalmente se obtienen resultados negativos.[\/vc_column_text][vc_column_text el_class=\u00bbdestacado\u00bb]<\/p>\n

    Durante un cuadro reproductivo en el que el virus del PRRS es uno\u00a0de los principales sospechosos, las mejores muestras son: muestras\u00a0de sangre de cerdas (para determinar la seroconversi\u00f3n por ELISA,\u00a0siempre que sea posible) y\/o muestras de sangre (o cord\u00f3n umbilical)\u00a0de lechones nacido d\u00e9biles (para determinar la viremia por RT-PCR).<\/strong><\/p><\/blockquote>\n

    [\/vc_column_text][vc_column_text]<\/p>\n

    Confirmaci\u00f3n laboratorial durante un cuadro respiratorio<\/h2>\n

    La seroconversi\u00f3n por ELISA puede usarse para demostrar la participaci\u00f3n del virus del PRRS\u00a0en un cuadro respiratorio.<\/p>\n

    Sin embargo, la seroconversi\u00f3n solo puede observarse en un animal\/granja previamente negativos. La toma de muestras seriadas de diversas edades para detectar\u00a0anticuerpos mediante ELISA es \u00fatil para determinar la edad a la que ocurre la infecci\u00f3n y, en\u00a0consecuencia, el mejor momento para detectar la presencia del virus en la sangre.<\/p>\n

    La detecci\u00f3n\u00a0del virus en el suero mediante RT-PCR es \u00fatil porque la viremia es m\u00e1s prolongada en los\u00a0cerdos j\u00f3venes. Mediante la combinaci\u00f3n en tejidos de IHQ o HIS con histopatolog\u00eda, se puede\u00a0demostrar el v\u00ednculo entre el virus y las lesiones, especialmente en los pulmones.[\/vc_column_text][vc_column_text el_class=\u00bbdestacado\u00bb]<\/p>\n

    La presencia de complicaciones bacterianas puede complicar\u00a0considerablemente el diagn\u00f3stico de PRRS durante un brote\u00a0respiratorio. Adem\u00e1s, la infecci\u00f3n por el virus del PRRS puede\u00a0causar cuadros cl\u00ednicos de gravedad muy diversa.<\/strong><\/p><\/blockquote>\n

    [\/vc_column_text][vc_column_text]Combinaci\u00f3n de ELISA y RT-PCR<\/strong><\/p>\n

    Los ELISAs comerciales y la RT-PCR convencional o a tiempo real son las pruebas de diagn\u00f3stico\u00a0m\u00e1s frecuentemente usadas.<\/p>\n

    En combinaci\u00f3n, se pueden utilizar no solo para detectar una\u00a0infecci\u00f3n, sino tambi\u00e9n para determinar aproximadamente cu\u00e1ndo ocurri\u00f3 y para controlar\u00a0el estado inmunol\u00f3gico a nivel individual o de la granja.<\/p>\n

    Si las complementamos con la\u00a0secuenciaci\u00f3n, podemos incluso establecer el posible origen del virus.[\/vc_column_text]

    \"\"<\/a><\/div>
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    \"\"<\/a><\/div>[vc_column_text]<\/p>\n

    1\u00a0<\/sup>Excluyendo los efectos relacionados con la baja sensibilidad y\/o baja especificidad.
    \n2<\/sup>\u00a0En adultos, la viremia es corta, por lo tanto este patr\u00f3n se puede observar generalmente 14 d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.\u00a0En cerdos j\u00f3venes, la viremia es m\u00e1s larga, por lo tanto este patr\u00f3n puede observarse 14-28 d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n.<\/p>\n

    [\/vc_column_text][vc_column_text el_class=\u00bbaviso\u00bb]<\/p>\n

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    <\/i>Referencias<\/div>

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