Лабораторное подтверждение в репродуктивной недостаточности
Сыры обычно прерываются через 3—21 день после заражения. Поэтому диагностика через 21 день усложняется. В некоторых обстоятельствах сыворотку от свиноматок не следует рассматривать как один из первых вариантов диагностики репродуктивной недостаточности из-за вируса PRRS:
- Вирус в крови обнаружить РТ-ПЦР трудно, так как вираемия в свиноматках обычно короткая (от 1 до 7 дней). Перед положительным результатом у недавно привитого животного вираемию из-за вируса вакцины приходится отбрасывать с помощью секвенирования.
- Сероконверсия с помощью ELISA не может быть продемонстрирована у ранее положительного или вакцинированного животного/стада; сероконверсия может быть использована для демонстрации участия PRRS только тогда, когда животное ранее было отрицательным.
Образцы абортированных, мумифицированных или аутолизованных плодов не должны использоваться в качестве основного материала при репродуктивной недостаточности, поскольку вирус PRRS относительно лабильный и быстро исчезает из этих образцов, что обычно показывает отрицательные результаты.
Лабораторное подтверждение в респираторной вспышке
Сероконверсия, измеренная ELISA, может быть использована для демонстрации вовлеченности вируса PRRS в респираторную вспышку. Однако сероконверсия может наблюдаться только у ранее негативного животного/фермы. Серия образцов из разных возрастов для обнаружения антител по ELISA полезна для определения возраста инфекции и, следовательно, лучшее время для изучения присутствия вируса в сыворотке с помощью RT-PCR полезна, поскольку виремия у молодых свиней длиннее. Сочетая IHC или ISH с гистопатологией, связь между вирусом PRRS и поражениями может быть проанализирована в тканях, особенно в легких.
Комбинированное использование ELISA и RT-PCR для диагностики PRRS
Коммерческие ИФА и обычные или количественные РТ-ПЦР являются диагностическими тестами, наиболее часто используемыми. В комбинации они могут использоваться не только для выявления инфекции, но и для определения приблизительного момента ее возникновения и мониторинга иммунного статуса на индивидуальном или фермерском уровне. Если также выполняется секвенирование, мы можем даже установить возможные источники вируса.
1 Исключая эффекты, связанные с низкой чувствительностью и/или низкой специфичностью.
2 У взрослых вираемия короткая; так, эта закономерность может наблюдаться уже через 14 дней после заражения.У молодых свиней вираемия более длительная; так, эта закономерность может наблюдаться через 14—28 дней после заражения.
© Laboratorios Hipra, S.A. 2026. Все права защищены. Ни одна часть этого веб-сайта или любое его содержимое не может быть воспроизведена, скопирована, изменена или адаптирована без предварительного письменного согласия HIPRA.