В ферме с 650 свиноматок и 3-недельной системой фаринга в фарватере проводится одеяльная внутрикожная вакцинация живой вакциной PRRSv каждые 3,5 месяца. Присутствует рециркуляция PRRSv (PCR-положительные животные в питомнике возрастом около 65 дней). Если бы свиноматки были вакцинированы убитой вакциной за 20 дней до варки, была бы повышена стабильность в свиноматках и поросятах в питомнике? Была бы вакцинация поросят живой вакциной лучшим вариантом?
Ответ на этот вопрос требует дополнительных данных. Вопрос касается фермы Farrow-to-finish с положительными результатами ПЦР у 65-дневных свиней. Присутствие вируса у двухмесячных животных может быть совместимо с эндемическим циклом в питомниках без инфекции в столовых, с эндемическим циклом в питомниках, откуда вирус может возвращаться в столовые, или даже с низкой частотой вираемических поросят в столовых из-за нестабильности на ферме. Ответ различен для каждого из этих сценариев.
Мое предложение в этом случае заключается, прежде всего, в том, чтобы точно определить статус фермы, отобрав 30 поросят при отлучении от груди, а также отобрав средних и поздних питомников и используя ПЦР для изучения образцов.Если инфекция уже присутствует в столовых, то источником проблемы является либо рождение вираемических свиней (в этом случае необходимо пересмотреть управление вашими свиноматки, а именно протокол вакцинации, разведение и управление свиноматок, а также внутренняя биобезопасность), либо обратный поток вирусов из питомника (что указывает на недостаточную внутреннюю биобезопасность).
Дискриминацию между обеими ситуациями можно было бы провести, например, путем отбора проб и тестирования поросят вскоре после рождения (в данном случае может быть адекватным фокусирование на слабых поросятах). Если проблема заключается в рождении вираемических свиней, то дополнительная вакцинация, вероятно, мало поможет. Если проблема заключается в обратном потоке вируса, дополнительная вакцинация до выкидыша может помочь бустерному колостральному иммунитету. Проблема здесь в том, что нейтрализующую силу антител против конкретного штамма нельзя предсказать заранее. Это можно проверить in vitro или, что еще лучше, с помощью полевого испытания: сохранение группы свиноматок в качестве контроля и вакцинация другой партии, а затем отбор проб их потомства в разном возрасте для определения времени заражения.
Если проблема заключается в эндемическом цикле в питомниках со стабильными свиноматками, то мое первое предложение было бы обезлюдить питомники. Если это невозможно, то дополнительная вакцинация свиноматок перед сеянием может помочь в некоторой степени, но, опять же, величина эффекта не может быть предсказана.
Повышение колострального иммунитета увеличит титры нейтрализующих антител у поросят и, безусловно, задержит выцветание пассивного иммунитета, но вы не можете быть уверены, будут ли эти антитела эффективны против вашего циркулирующего штамма PRRSV или нет. Опять же, если вы выберете этот вариант, необходимо будет провести исследование и мониторинг поросят.
Вы можете задать свой вопрос! Посетите Pig333.com и отправьте свой вопрос нашим экспертам.
En una granja de 650 madres de ciclo cerrado, con manejo en bandas de 3 semanas realizan vacunación en sábana con vacuna viva de PRRS intradérmica cada 3,5 meses. Hay recirculación de PRRS (animales en transición con unos 65 días de vida PCR positivos). Si se realizara vacunación con vacuna muerta a las cerdas 20 días preparto àaumentaríamos las cerdas y en las lechones de transición? ¿Sería mejor opción vacunar a los Lechones con vacuna viva?
La presencia del virus en animales de dos meses de vida puede ser compatible tanto con un ciclo endémico en la maternidad, con un ciclo endémico en la transición desde donde el virus llega a la maternidad o, incluso, con una baja frecuencia de lechones virémicos en la inestabilidad de la granja. La respuesta es diferente para cada uno de estos escenarios.
Mi sugerencia en este caso es, primero, ester con preción el estatus de la granja: muestrear 30 lechones al preción el estatus de la destete, analizarlos mediante y finales de transición. Si la recir, el protocol ya esta que esta que está vacienlo ya está que está que está vacuno esta virémicos; es decir, el protocol ya esta que esta vacien ya esta que está que esta vacien ya esta que está que esta vacion ya está virémicos; es decir, el protocol lechones y maternidad, el protocol sería contribuir en alguna medidas pero, de nuevo, no se puede
Centre for Research on Animal Health (CReSA), Barcelona University (UAB) — Spain
