Врожденный иммунитет происходит немедленно В этой фазе клетки активируются консервативными молекулярными структурами, связанными с патогенами. Адаптивный иммунитет, характеризующийся продуцированием цитокинов, цитотоксической активностью и продуцированием антител, возникает позже. На этой стадии клетки способны реагировать на специфические антигены; с этой целью необходима обработка и представление антигенов. В адаптивном иммунитете субпопуляции В- и Т-клеток могут выживать в качестве клеток памяти. После повторного воздействия на тот же антиген эти специфически-антигенные клетки памяти могут быстро мобилизоваться. В результате адаптивный иммунитет будет реагировать. быстро и эффективно то патогены Это было встречались ранее.

На следующей фигуре суммируются действующие лица и компоненты, участвующие в врожденном и адаптивном иммунитете. Врожденный иммунитет включает в себя важные процессы, такие как воспаление и представление антигена. Как можно заметить, обработка и представление антигена имеет важное значение для коррекции развития адаптивного иммунитета:

Врожденный иммунитет:

Как мы видели, врожденный иммунитет распознает и реагирует на патогены общим образом. Не дает длительного иммунитетаТаким образом, его основной особенностью является способность быстро и широко реагировать на инфекции и другие проблемы / изменения.

Помимо естественных барьеров, врожденный иммунитет включает в себя и то, и другое. гуморальный (комплементарная система, цитокины и т.д.) и клеточно-опосредованный иммунитет Компоненты клеточно-опосредованного иммунитета включают: гранулоциты (базофилы, эозинофилы и нейтрофилы), макрофаги, тучные клетки, дендритные клетки и природные киллеры. Хотя может показаться, что врожденный иммунитет — это просто грубая первая линия защиты от инфекций, он необходим для развития адаптивного иммунитета. На самом деле, врожденные сигналы управляют активацией и поляризацией четырех основных подтипов T-помощников (Th), которые являются ключевыми элементами адаптивных иммунных реакций. Поскольку Ths неспособны распознавать антигены сами по себе, требуется обработка антигена и представление антигенпрезентирующими клетками (APCs). APCs включают дендритные клетки (DCs), макрофаги и B-клетки; однако DCs считаются профессиональным APC для первичного зачатия наивных Т-клеток. Таким образом, можно сказать, что DCs — это мост, соединяющий врожденный и адаптивный иммунитет.

Дифференциация и поляризация T-помощников обусловлены APC.Состимулирующие молекулы, присутствующие на поверхности АПК, и высвобождаемые цитокины, присутствующие в непосредственной клеточной среде, действуют как сигналы, которые управляют активацией и поляризацией четырех основных подтипов Т-помощников (Т).

Адаптивный иммунитет:

Как мы видели, АПК взаимодействуют с Th и индуцируют их поляризацию к четырем основным подтипам T-помощника (Th): Th1, Th2, Th17 и Treg-клеткам.

• Th1 клеткиОсновной цитокин, высвобождаемый клетками Th1, является IFN-γ. Th1 участвует в основном в защите от вирусной инфекции, хотя IFN-γ и активация цитотоксических лимфоцитов, которые убивают инфицированные вирусом клетки. IFN-γ также может активировать макрофаги. Th1 клетки также помогают B-клеткам производить антитела..
• Т2 клетки. Этот подтип играет центральную роль в продуцирование антител, секретирующие цитокины, которые участвуют в активации и дифференцировке В-клеток в В-плазматические клетки, также известные как фабрики антител.
• Т17 клеток. Эти клетки играют решающую роль во внеклеточных патогенах (бактериях и грибках). рекрутинг и активация нейтрофилов и макрофаговПохоже, что Th17 также индуцируются во время вирусной инфекции, но их роль в защите от вирусов до сих пор неясна.
• Трег. Как следует из их названия, основная функция клеток Трега заключается в том, чтобы Регулируют иммунные реакцииОни очень полезны для предотвращения развития ответов против самоантигенов (аутоиммунитета) и ограничения чрезмерного иммунного ответа против патогена (инфекционная иммунопатология).

На изображении ниже представлен обзор адаптивного иммунного ответа (Th-поляризация в направлении Th1 или Th2) после распознавания вирусов АПК. Антигенпрезентирующие клетки (APC) обрабатывают и представляют антиген Т-клетке Th0. Сигналы от АПК до и во время представления антигена приводят к дифференцировке и расширению подтипов Т-клеток. Th1-поляризация продуцирует IL-2, IFN-γ и TNF-α. Это приводит к активации и дифференцировке цитотоксических лимфоцитов, которые непосредственно убивают инфицированные вирусом клетки. Активированные Т2-клетки продуцируют B-клеточные стимулирующие цитокины, которые способствуют дифференцировке В-клеток в В-плазматические клетки, которые продуцируют большое количество антител.