1
диагностика
Поскольку тяжесть инфекции вирусом PRRS широко варьируется, от отсутствия клинических признаков до разрушительных вспышек, диагноз PRRS, основанный исключительно на клиническом подозрении, может быть чрезвычайно сложным или привести нас к ошибке.
2
Лабораторная диагностика
Диагностические тесты абсолютно необходимы для подтверждения РРСС. Очевидно, что успешный, точный и представительный диагноз во многом зависит от качества и пригодности образцов. Как указано в разделе «Физико-химические характеристики вируса РРСС«Этот вирус является относительно лабильным; образцы должны храниться в условиях охлаждения (4 oC) и быстро направляться в диагностическую лабораторию (лучше всего в течение 24 ч).
3
Альтернативные методы отбора проб и сохранения
В некоторых странах пероральная жидкость стала широко используемым образцом для обнаружения генома вируса PRRS RT-PCR и антител ELISA. Существуют коммерческие наборы и внутренние анализы для обоих методов. Тем не менее, важно отметить, что из-за физических характеристик пероральной жидкости наборы RT-PCR и ELISA, используемые для анализа сыворотки, не могут быть непосредственно применены к этому типу образца; анализы должны быть адаптированы.
4
Патологическая оценка
Могут наблюдаться грубые поражения интерстициальной пневмонии и увеличенных лимфатических узлов вследствие инфекции PRRS. Однако эти поражения могут наблюдаться и при других инфекциях. Как упоминалось ранее, патогномонических грубых поражений в легких у свиней, страдающих вспышками дыхания PRRS, ни у свиноматок, ни у абортированных плодов от репродуктивных сбоев PRRS нет.
5
Обнаружение вируса
Идентификация вируса PRRS может быть осуществлена путем обнаружения вирусных белков (антигена), путем выделения вируса и путем обнаружения нуклеиновых кислот. Иммуногистохимия (IHC) и на месте Гибридизация (ИГС). Вирусный антиген или нуклеиновая кислота PRRS может быть обнаружен в тканях IHC и ISH соответственно. Связь между обнаружением вирусов и поражениями может быть установлена комбинацией IHC или ISH и гистопатологией.
6
секвенирование
ДНК, полученная в ходе анализа RT-PCR, может быть секвенирована для получения порядка нуклеотидов в геноме. Секвенирование ДНК полезно для различения отдельных штаммов. Обычно родственность между различными изолятами осуществляется на основе сравнения последовательностей ORF5, ORF6 или ORF7.
7
Обнаружение антител
Энзимно-сорбентный анализ (ЭЛИСА). Обнаружение сывороточных или пероральных жидких антител. Он прост, быстр и дешевле по сравнению с другими анализами. В настоящее время существует множество коммерчески доступных наборов ELISA для обнаружения вирус-специфических антител PRRS; некоторые из них обладают способностью идентифицировать антитела как против PRRSV1, так и против PRRSV2; другие могут различать виды. В последнее время некоторые ELISA также были адаптированы для тестирования образцов пероральной жидкости.
8
Практический подход к диагностике
Лабораторное подтверждение при репродуктивной недостаточности. Сов обычно прерывают с 3 до 21 дня после заражения. Поэтому диагностика через 21 день усложняется. В некоторых обстоятельствах сыворотку от свиноматок не следует рассматривать как один из первых вариантов диагностики репродуктивной недостаточности из-за вируса PRRS:
9
Мониторинг
Управление, биобезопасность, мониторинг и вакцинация являются столпами, на которых должен основываться план контроля PRRS. Мониторинг, основанный на обнаружении вируса RT-PCR и антител ELISA, имеет важное значение для: • Обнаружение ранних проблем, связанных с PRRS. Классифицировать ферму по статусу вируса PRRS.
