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Bases del diagnóstico de PRRS
Un diagnóstico de PRRS basado únicamente en la sospecha clínica puede ser extremadamente complicado o llevarnos a error, ya que la gravedad de la infección varía ampliamente (desde la casi inexistencia de signos clínicos hasta brotes catastróficos).
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Diagnóstico laboratorial
El diagnóstico laboratorial es absolutamente necesario para confirmar el PRRS. Obviamente, un diagnóstico correcto, preciso y representativo depende en gran medida de la calidad y la idoneidad de las muestras.
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Métodos alternativos de muestreo y conservación
En algunos países, el fluido oral se ha convertido en una muestra muy utilizada para detectar el genoma del virus del PRRS por RT-PCR y los anticuerpos por ELISA. Hay ensayos comerciales y home-made para ambas técnicas. No obstante, es importante destacar que, debido a las características físicas del fluido oral, los ensayos de RT-PCR y ELISA utilizados para el análisis de suero no pueden utilizarse directamente, sino que deben adaptarse.
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Evaluación anatomopatológica
Se pueden observar lesiones graves de neumonía intersticial y engrosamiento de los linfonodos debido a la infección por el virus del PRRS. Estas lesiones pueden observarse también durante otras infecciones. Como se mencionó anteriormente, no hay lesiones patognomónicas en los pulmones de cerdos que sufren brotes respiratorios de PRRS, ni en cerdas o fetos abortados durante cuadros reproductivos.
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Detección del virus
La identificación del virus se puede lograr mediante la detección de proteínas virales (antígeno) o de ácidos nucleicos y mediante el aislamiento. Inmunohistoquímica (IHQ) e hibridación in situ (HIS). El antígeno y el ácido nucleico del virus del PRRS pueden detectarse en tejidos mediante IHQ o HIS, respectivamente. La relación entre la presencia del virus y las lesiones puede establecerse mediante una combinación de IHQ o HIS e histopatología.
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Secuenciación
El ADN obtenido durante el ensayo de RT-PCR se puede secuenciar y por tanto podemos obtener el orden de los nucleótidos en el genoma. La secuenciación del ADN es útil para discriminar entre cepas individuales. Normalmente, la relación entre los diferentes aislados se ha realizado en base a la comparación de las secuencias de ORF5, ORF6 u ORF7.
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Detección de anticuerpos
Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). Consiste en la detección de anticuerpos en suero o fluidos orales. Es fácil, rápido y más barato en comparación con otros ensayos. En la actualidad, hay muchos kits ELISA disponibles comercialmente para la detección de anticuerpos específicos para el virus del PRRS. Algunos de ellos tienen la capacidad de identificar anticuerpos frente a ambos PRRSV1 y PRRSV2, mientras que otros pueden distinguir entre especie. Recientemente, se han adaptado algunos ELISAs para analizar muestras de fluidos orales.
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Aproximación práctica al diagnóstico
Confirmación laboratorial durante un cuadro reproductivo. Las cerdas generalmente abortan de 3 a 21 días después de la infección. Por tanto, el diagnóstico después de los 21 días se complica. En algunas circunstancias, el suero de las cerdas no debe considerarse como una de las primeras opciones para diagnosticar un fallo reproductivo debido al virus del PRRS:
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Monitorización
El manejo, la bioseguridad, la monitorización y la vacunación son los pilares sobre los cuales debe sustentarse un plan de control de PRRS. La monitorización, basada en la detección del virus por RT-PCR y los anticuerpos por ELISA, es esencial para: • Detectar problemas tempranos asociados con el PRRS. • Clasificar la granja respecto al virus del PRRS. • Verificar que se está implementando un programa de control. • Evaluar el éxito de un programa de control
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