La vaccinazione intradermica e intramuscolare contro la PRRS con un vaccino vivo modificato conferisce una risposta immunitaria simile in presenza di anticorpi di origine materna 

Introduzione 

Gli anticorpi di origine materna (MDA) possono proteggere i suinetti dalle infezioni durante le prime settimane di vita. Tuttavia, gli MDA possono anche interferire con le vaccinazioni (1). Il presente studio ha valutato lo sviluppo della risposta immunitaria contro il virus della PRRS dopo la vaccinazione per via intradermica (ID) o intramuscolare (IM) nei suinetti con alti livelli di MDA.

Materiali e metodi

Risultati

Nonostante la presenza di alti livelli di MDA, la vaccinazione ha determinato una sieroconversione 14 giorni post-svezzamento (media S/P IM: 2,10 ID: 2,13) con valori S/P elevati fino alla fine dello studio (media S/P IM: 2,76, ID: 2.94). Entrambi i gruppi hanno sviluppato anticorpi neutralizzanti di 28 giorni post-svezzamento che sono aumentati 35 giorni post-svezzamento (IM: 4,6±2,8 e ID: 3,9±3,4 Log2) (Fig.1).

Le risposte IFN-γ sono state rilevate da 21 giorni post-svezzamento (IM: 122 e ID: 148 cellule secernenti/106 PBCM) e ulteriormente aumentate al 42° giorno post-svezzamento (IM: 159 e ID: 189 cellule/106 PBCM) (Fig. 2). Le differenze tra i gruppi non state significative.

Figura 1. Evoluzione dei rapporti S/P determinata mediante ELISA e neutralizzazione del virus nei gruppi IM e ID. Le barre verticali indicano la deviazione standard e le barre orizzontali indicano i titoli di neutralizzazione log2 medi.

Figura 2. Frequenze delle cellule che secernono IFN-γ mediante ELISPOT a 0, 21, 28 e 42 dpv. Le barre orizzontali indicano i valori medi per ogni gruppo e data.

Discussione e conclusione 

I risultati del presente studio suggeriscono che  UNISTRAIN® PRRS è stato in grado di produrre una risposta immunitaria nei suinetti nonostante la presenza di MDA elevato. In particolare, questa risposta è risultata essere coerente con studi precedenti in cui gli animali vaccinati non possedevano MDA (2, 3).

Inoltre, le vie di somministrazione intramuscolare e intradermica producono risposte immunitarie simili.

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Riferimenti

1. Renson P et al. 2019. Vaccine. 18;37(31):4318-4324.
2. Madapong A et al. 2020. Vet. Microbiol. 244.
3. Martelli P et al. 2009. Vaccine. 27, 3788-3799.