La vacunación intradérmica e intramuscular frente al PRRS con una vacuna viva modificada confiere una respuesta inmunitaria similar en presencia de anticuerpos maternales 

Introducción

Los anticuerpos maternales (AM) pueden proteger a los lechones frente a infecciones durante las primeras semanas de vida. Sin embargo, los AM también pueden interferir con las vacunas (1).

En este estudio se pretendía evaluar el desarrollo de la respuesta inmunitaria frente al virus del PRRS después de la vacunación por vía intradérmica (ID) o intramuscular (IM) en lechones con niveles altos de AM.

Materiales y Métodos

Resultados al vacunar los lechones

A pesar de la presencia de niveles elevados de AM, la vacunación dio lugar a seroconversión a los 14 dpv (media S/P IM: 2,10 ID: 2,13) con valores de S/P altos hasta el final del estudio (media S/P IM: 2,76, ID: 2,94).  Ambos grupos desarrollaron anticuerpos neutralizantes a los 28 dpv, y aumentaron a los 35 dpv (IM: 4,6 ± 2,8 e ID: 3,9 ± 3,4 Log2) (Fig.1).

A los 21 dpv se detectaron respuestas de IFN-y (IM: 122 células e ID: 148 células secretoras/106 CMSP), que aumentaron aún más a los 42 dpv (IM: 159 e ID:189 células/106 CMSP) (Fig. 2).
Las diferencias entre grupos no fueron significativas.

Figura 1. Evolución de los valores S/P según se determinó por ELISA y neutralización vírica en grupos IM e ID. Las barras verticales indican la desviación estándar y las barras horizontales indican títulos de neutralización medios en el log2.

Figura 2. Frecuencias de células secretoras de IFN-y por ELISPOT a 0, 21, 28 y 42 dpv. Las barras horizontales indican valores medios para cada grupo y fecha.

Discusión y Conclusión 

Los resultados del presente estudio indican que UNISTRAIN® PRRS fue capaz de producir una respuesta inmunitaria en lechones a pesar de la presencia de niveles altos de AM. Esta respuesta estuvo en consonancia con los estudios anteriores en los que los animales vacunados no presentaban AM (2, 3).  Además, las vías de administración intramuscular e intradérmica producen respuestas inmunitarias similares.

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Referencias

1. Renson P et al. 2019. Vaccine. 18;37(31):4318-4324.
2. Madapong A et al. 2020. Vet. Microbiol. 244.
3. Martelli P et al. 2009. Vaccine. 27, 3788-3799.